Terapi eksperimental mengembalikan isolasi saraf yang rusak akibat penyakit

KUTULIS INFOKetika tubuh menyerang jaringan sehatnya sendiri dalam penyakit autoimun, kerusakan saraf perifer membuat orang cacat dan menyebabkan nyeri neuropatik yang menetap saat insulasi pada saraf penyembuhan tidak sepenuhnya beregenerasi.

Sayangnya, tidak ada cara efektif untuk merawat kondisinya. Sekarang para ilmuwan di Pusat Medis Rumah Sakit Anak-anak Cincinnati menjelaskan di Nature Medicine sebuah terapi molekuler eksperimental yang mengembalikan isolasi pada saraf perifer pada tikus, memperbaiki fungsi anggota badan, dan menghasilkan ketidaknyamanan yang kurang terlihat.

Terapi eksperimental mengembalikan isolasi saraf yang rusak akibat penyakit

Diterbitkan 12 Februari, peneliti utama studi ini adalah T. Richard Lu, PhD, direktur Pusat Tumor Otak Anak Cincinnati.

Terapi eksperimental mengembalikan isolasi saraf yang rusak akibat penyakit

Untuk mengidentifikasi kemungkinan terapi, tim penyelidik internasional melakukan skrining epigenetik molekul kecil untuk senyawa yang menghambat enzim yang terlibat dalam perubahan epigenetik pada kromosom. Perubahan ini mengubah bagaimana aktivitas gen dalam sel diatur. Para penulis mengidentifikasi penghambat molekul kecil yang sudah digunakan untuk mengobati kanker tertentu dan mengujinya dalam pengobatan eksperimental pada tikus dengan saraf skiatik yang terluka.

Senyawa molekul menargetkan enzim HDAC3 (histone deacetylase 3). Data penelitian menunjukkan bahwa HDAC3 menghambat isolasi regenerasi pada pemulihan saraf perifer.

"Hebatnya, penghambatan sementara HDAC3 mempercepat pembentukan myelin yang membantu mengisolasi saraf perifer," kata Lu. "Pemulihan fungsional yang dipromosikan ini pada hewan setelah cedera saraf perifer."

Mengembalikan Sinyal Relay

Sistem saraf perifer mengirimkan sinyal dari otak dan sumsum tulang belakang (sistem saraf pusat) ke anggota badan dan organ tubuh. HDAC3 adalah enzim yang ditemukan pada manusia dan tikus. Pekerjaannya yang biasa dalam pembentukan saraf perifer adalah bertindak sebagai rem molekul pada produksi lapisan myelin oleh sel Schwann.

Setelah cedera saraf perifer, HDAC3 memulai perubahan epigenetik pada kromosom dan regulasi gen yang secara berlebihan membatasi regenerasi myelin. Hal ini menyebabkan insulasi saraf yang terlalu tipis atau tidak seluruhnya terbentuk, menghalangi atau memperlambat sinyal antara sumsum tulang belakang, ekstremitas dan organ tubuh.

Waktu adalah Krusial

Peneliti dengan hati-hati menghitung waktu perawatan yang ditargetkan saat menghambat HDAC3, mengobati model tikus cedera saraf hanya selama tahap kritis regenerasi saraf. Hal ini mengakibatkan jumlah reelinasi yang tepat untuk mengembalikan fungsi normal pada hewan.

Mendapatkan waktu tepat untuk perawatan sementara sangat penting, kata Lu. Periset menunjukkan bahwa menghalangi HDAC3 terlalu lama memungkinkan myelin untuk tumbuh berlebih dan menyebabkan isolasi terlalu tebal. Hal ini juga dapat menyebabkan masalah fungsional pada ekstremitas, menurut data penelitian.

Dari Ilmu Pengetahuan hingga Kedokteran

Menerjemahkan data dalam penelitian saat ini ke aplikasi klinis pada pasien manusia akan memerlukan penelitian tambahan yang ekstensif, kata Lu. Kini setelah terapi prospektif berhasil diuji pada tikus, peneliti mengeksplorasi penelitian tambahan pada model hewan yang lebih dekat meniru perbaikan saraf perifer yang terluka pada orang. Ini termasuk melihat secara khusus beberapa penyakit demielinasi yang mempengaruhi sistem saraf pusat, seperti multiple sclerosis.

Lu mengatakan bahwa karya ini akan memungkinkan ilmuwan untuk meniru dan memverifikasi temuan mereka pada tikus dan model laboratorium lainnya. Mereka juga akan mampu menguji tingkat dosis yang mungkin. Jika hasilnya positif, Lu mengatakan bahwa para periset dapat mengejar kemungkinan uji klinis Tahap I pada pasien yang memiliki mielin kekurangan pada sistem saraf perifer dan pusatnya.

Iklan Atas Artikel

Iklan Tengah Artikel 1

Iklan Tengah Artikel 2

Iklan Bawah Artikel