Senyawa baru membunuh kanker tanpa membahayakan sel sehat

KUTULIS INFO - Para ilmuwan telah mengembangkan molekul kecil yang secara langsung memicu bunuh diri pada sel kanker tanpa membahayakan sel sehat.
Dalam jurnal Cancer Cell , peneliti dari Albert Einstein College of Medicine di Bronx, NY, menjelaskan bagaimana mereka menguji molekul tersebut, yang disebut BAX Trigger Site Activator 1 (BTSA1), pada sel myeloid leukemia akut (AML).
Mereka mencatat bahwa BTSA1 "segera menginduksi" jenis bunuh diri sel yang disebut apoptosis "pada sel AML dan sampel pasien."
Apoptosis adalah proses penting yang melaluinya tubuh menstimulasi sel yang tidak berfungsi atau tidak diinginkan.Misalnya, saat embrio tumbuh, apoptosis membantu memangkas jaringan berlebih.
Beberapa obat kemoterapi mengaktifkan apoptosis secara tidak langsung saat mereka merusak DNA pada sel kanker .

Senyawa baru membunuh kanker tanpa membahayakan sel sehat

Perlu terapi anti kanker baru

Ada kebutuhan mendesak untuk perawatan yang lebih efektif untuk AML, yang merupakan jenis leukemia yang membunuh lebih dari 10.000 orang di Amerika Serikat setiap tahun, dan tingkat kelangsungan hidup 5 tahunnya bertahan sekitar 30 persen selama beberapa dekade.
Sementara penelitian ini membahas secara khusus dengan AML, tim percaya bahwa pendekatan ini mungkin berhasil untuk jenis kanker lainnya.
"Kami berharap bahwa senyawa yang ditargetkan yang kami kembangkan akan terbukti lebih efektif daripada terapi anti kanker saat ini dengan secara langsung menyebabkan sel kanker merusak diri sendiri," jelas penulis senior Evripidis Gavathiotis, seorang profesor biokimia dan obat-obatan.
Prof. Gavathiotis berada di tim yang, pada tahun 2008, pertama kali menggambarkanstruktur dan bentuk target yang molekul baru cari.

'Executioner protein'

Target molekul baru adalah situs pada "protein algojo" dalam sel yang disebut BAX.Saat diaktifkan, protein BAX berdatangan ke pembangkit listrik sel, atau mitokondria, dan lubang pukulan di membran mereka, membunuh sel secara efektif.
Namun, dalam banyak kasus, sel kanker dapat menghindari efek ini dan bertahan karena mereka menghasilkan banyak protein anti-apoptotik yang menghambat BAX dan molekul yang mengaktifkannya.
Sejak penemuan awal situs BAX, Prof. Gavathiotis dan rekannya telah mencari senyawa yang memicu protein algojo dengan cara yang mengatasi kemampuan sel kanker untuk melawan apoptosis.
Dengan menggunakan komputer, mereka telah menyaring lebih dari satu juta senyawa untuk menemukan beberapa yang mungkin berpotensi mengikat situs BAX.Upaya ini menghasilkan sekitar 500 kandidat yang menjanjikan - yang banyak disintesis oleh para peneliti.
Tim mengevaluasi kandidat dan menemukan bahwa BTSA1 adalah aktivator BAX yang paling kuat. Ini menyebabkan "apoptosis yang cepat dan luas saat ditambahkan ke beberapa jalur sel AML manusia yang berbeda," kata penulis utama Denis Reyna, seorang mahasiswa doktoral di kelompok Prof Gavathiotis.
Ketika mereka menguji BTSA1 dalam sampel darah dari pasien dengan AML berisiko tinggi, mereka menemukan bahwa hal itu memicu apoptosis pada sel AML tanpa membahayakan sel induk penghasil darah yang sehat.

'Tidak ada tanda toksisitas'

Tim kemudian menguji efek BTSA1 pada model tikus AML yang dibuat dengan mencangkok sel AML manusia ke dalam hewan.
Mereka menemukan bahwa tikus yang diobati dengan BTSA1 bertahan lebih lama (55 hari) dibandingkan tikus kontrol yang tidak diobati (40 hari). Faktanya, 43 persen tikus yang diobati masih hidup setelah 60 hari dan tidak menunjukkan jejak AML.
Hasil yang signifikan dari penelitian ini adalah bahwa tikus yang diobati tidak menunjukkan tanda toksisitas: pengobatan dengan BTSA1 menyelamatkan sel sehat dan jaringan.
Prof. Gavathiotis mengemukakan bahwa ini mungkin karena sel kanker "prima untuk apoptosis." Dia dan rekan-rekannya menemukan bahwa, dibandingkan dengan sel darah sehat dari orang-orang tanpa penyakit ini, sel AML dari pasien memiliki kadar BAX jauh lebih tinggi.
"Dengan lebih banyak BAX yang tersedia di sel AML," katanya, "dosis BTSA1 yang rendah pun akan memicu aktivasi BAX yang cukup untuk menyebabkan kematian apoptosis, sementara hemat sel sehat yang mengandung kadar BAX rendah atau tidak sama sekali."
Langkah selanjutnya adalah menyelidiki efek BTSA1 pada hewan model jenis kanker lainnya.
" Idealnya, senyawa kami akan dikombinasikan dengan perawatan lain untuk membunuh sel kanker lebih cepat dan lebih efisien - dan dengan efek samping yang lebih sedikit, yang merupakan masalah yang terlalu umum dengan kemoterapi standar."
Prof. Evripidis Gavathiotis

Berlangganan update artikel terbaru via email:

0 Response to "Senyawa baru membunuh kanker tanpa membahayakan sel sehat"

Post a Comment

Iklan Atas Artikel

Iklan Tengah Artikel 1

Iklan Tengah Artikel 2

Iklan Bawah Artikel