Glioblastoma: Pengobatan baru untuk tumor otak yang mematikan ini?

KUTULIS INFO - Penelitian baru membawa harapan baru pengobatan baru untuk pasien dengan glioblastoma, setelah mengidentifikasi cara untuk menghentikan pertumbuhan tumor otak yang mengancam jiwa ini.
Para ilmuwan dari Massachusetts Institute of Technology (MIT) di Boston telah mengidentifikasi mekanisme dimana protein spesifik yang disebut PRMT5 mendorong pertumbuhan tumor glioblastoma.
Terlebih lagi, dengan menghalangi mekanisme ini dengan kelas obat yang ada, mereka mampu menahan pertumbuhan tumor glioblastoma pada tikus.
Pemimpin studi Christian Braun, yang merupakan seorang mahasiswa postdoctoral di MIT pada saat penelitian, dan rekan baru-baru ini menerbitkan temuan mereka di jurnal Cancer Cell .


Glioblastoma - juga disebut sebagai glioblastoma multiforme - adalah sejenis tumor otak ganas yang terbentuk dari sel glial berbentuk bintang yang disebut astrosit.
Menurut American Brain Tumor Association, hampir 80.000 kasus barutumor otak primer diperkirakan akan didiagnosis di Amerika Serikat tahun ini.Dari jumlah tersebut, glioblastoma akan mencapai sekitar 14,9 persen.
Sementara glioblastoma bukan tumor otak yang paling umum, mereka adalah yang paling mematikan; kelangsungan hidup rata-rata hanya 14,6 bulan setelah diagnosis glioblastoma, jika pasien diobati dengan kemoterapi dan radioterapi .
Dengan demikian, ada kebutuhan untuk mengidentifikasi terapi baru untuk mencegah dan mengobati glioblastoma.Braun dan rekannya percaya bahwa temuan studi mereka dapat membantu mencapai tujuan ini.


PRMT5 dan penyambungan gen

Dalam penelitian sebelumnya, Braun dan rekannya Monica Stanciu, dari Department of Biology di MIT, mengidentifikasi PRMT5 sebagai kemungkinan penggerak tumor glioblastoma, namun mekanisme yang tepat dimana protein tersebut melakukannya tidak jelas.
Temuan menunjukkan bahwa PRMT5 mungkin terlibat dalam bentuk unik "penyambungan gen" yang memicu pertumbuhan glioblastoma.
Para peneliti menjelaskan bahwa penyambungan gen adalah proses di mana bagian rNA pembawa pesan (mRNA) yang disebut intron "dipotong" dari untai mRNA, karena tidak lagi dibutuhkan begitu informasi genetik disampaikan ke mRNA.
Penelitian selanjutnya mengungkapkan bahwa sekitar satu sampai tiga "intron yang ditahan" bertahan sekitar 10 sampai 15 persen helai mRNA manusia, dan intron yang tersisa ini mencegah molekul mRNA meninggalkan inti sel.
"Apa yang kita pikirkan adalah bahwa untaian ini pada dasarnya adalah reservoir mRNA," kata Braun, yang sekarang berbasis di Ludwig Maximilian University of Munich di Jerman. "Anda memiliki isoform yang tidak produktif ini duduk di nukleus, dan satu-satunya hal yang membuat mereka tidak diterjemahkan adalah intron satu itu."
Dalam studi terbaru mereka, seperti yang dihipotesiskan, para periset menemukan bahwa PRMT5 memainkan peran penting dalam proses penyambungan gen yang unik; mereka menyarankan bahwa sel induk otak memiliki PRMT5 tingkat tinggi, yang mereka gunakan untuk memastikan penyambungan efektif dan ekspresi gen yang lebih besar terkait dengan proliferasi sel, atau pertumbuhan dan pembelahan.
"Ketika sel-sel bergerak menuju keadaan matang mereka, penurunan tingkat PRMT5, tingkat intron yang ditahan meningkat, dan RNA messenger yang terkait dengan proliferasi terjebak dalam nukleus," jelas rekan penulis studi Jacqueline Lees, dari The David H. Koch Institute for Integrative Penelitian Kanker di MIT.
Mereka menjelaskan bahwa di sel otak kanker, tingkat PRMT5 meningkat sekali lagi, yang, pada gilirannya, mengaktifkan proses penyambungan gen yang unik dan mendorong sel kanker untuk tumbuh tak terkendali.


Menghentikan pertumbuhan glioblastoma pada tikus

Para peneliti selanjutnya mengkonfirmasi temuan mereka pada sel glioblastoma manusia. Ketika mereka menghambat PRMT5 - yang mencegah produksi protein PRMT5 - pada sel tumor, mereka menemukan bahwa pertumbuhan dan pembelahan sel dihentikan.
Para periset juga mampu menghentikan pertumbuhan tumor glioblastoma pada model tikus dengan merawatnya dengan inhibitor PRMT5.
Mengomentari temuan tim tersebut, Omar Abdel-Wahab, dari Memorial Sloan Kettering Cancer Center di New York - yang tidak terlibat dalam penelitian - mengatakan, "PRMT5 memiliki banyak peran, dan sampai sekarang, belum jelas apa adalah jalur yang sangat penting bagi kontribusinya terhadap kanker. "
"Apa yang mereka temukan," tambahnya, "adalah salah satu kontribusi utama dalam mekanisme penyambungan RNA ini, dan selanjutnya, bila penyambungan RNA terganggu, jalur utama itu dinonaktifkan."
Selain itu, penelitian tersebut mengidentifikasi seorang biomarker yang menurut para peneliti dapat digunakan untuk mengidentifikasi pasien yang kemungkinan akan merespon dengan baik terhadap pengobatan dengan inhibitor PRMT5.
Studi ini tidak hanya menyoroti penyebab glioblastoma, namun juga bisa membuka pintu bagi strategi pencegahan dan pengobatan baru untuk kanker mematikan ini.

Subscribe to receive free email updates:

0 Response to "Glioblastoma: Pengobatan baru untuk tumor otak yang mematikan ini?"

Post a Comment

Iklan Atas Artikel

Iklan Tengah Artikel 1

Iklan Tengah Artikel 2

Iklan Bawah Artikel